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脂質(zhì)體載藥技術(shù)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域已經(jīng)取得了很大的突破，許多研究資料都展示了脂質(zhì)體在負(fù)載藥物組分、克服細(xì)胞組織攝取障礙以及提高體內(nèi)靶向位點(diǎn)藥物分布等方面的優(yōu)勢(shì)，而這些特性確保了脂質(zhì)體包封的藥物組分能夠靶向地遞送到人體特定部位，從而提高藥效并使毒副作用小化。

在真核生物中的GPI錨有一個(gè)共同的核心結(jié)構(gòu)，該核心結(jié)構(gòu)主要由以下幾部分組成：磷脂酰肌醇、葡糖胺、三個(gè)甘露糖（在釀酒酵母中是4個(gè)）和磷脂酰乙醇胺。其結(jié)構(gòu)為（磷脂酰乙醇胺-6-甘露糖-α1-2-甘露糖-α1-6-甘露糖-1-4-氨基葡萄糖-α1-6-磷脂酰肌醇），這一結(jié)構(gòu)在所有物種中都是保守的。

盡管在在糖鏈研究領(lǐng)域，寡糖的在生命現(xiàn)象中的多種生物性能已被闡明，如感染、細(xì)胞識(shí)別、信息傳送、受精和細(xì)胞分裂等等。

基于鏈霉親和素的信號(hào)放大技術(shù)被廣泛用于流式細(xì)胞儀、熒光成像、蛋白質(zhì)免疫印跡分析以及基于微孔板的檢測(cè)，可以實(shí)現(xiàn)更高的信號(hào)輸出和更出色的檢測(cè)靈敏度。

親和力成熟是改善抗體和抗原親和力的過(guò)程。異源抗體在人源化的過(guò)程中往往伴隨著親和力的下降，體外親合力成熟的過(guò)程包含了引入突變和生物淘選的過(guò)程。

抗體人源化改造是增加異源抗體中人源序列比率的過(guò)程。隨著雜交瘤技術(shù)的發(fā)展，大批的與抗原有特異親和力的異源（通常是鼠源）抗體引起了人們的興趣，但是由于HAMA效應(yīng)的存在，大大限制了這些抗體在臨床上的應(yīng)用。